Sanner - 医疗技术、诊断与制药制造商
我们是一家提供一站式解决方案的全球供应商。从概念开发、工业设计到产品开发与批量生产,我们为医疗技术、诊断与制药提供包装解决方案。
在设计产品解决方案领域中,一支由拥有多年经验和能力工程师、项目经理与合规专家组成的团队将一直和您一起。从设备或包装的概念开发和工业设计期间,我们就密切关注法规要求和批量生产的可行性.我们提供的Sanner一站式解决方案。认为形式遵循功能是我们的主张,即设计最重要的目的是改善产品的功能性。 但是,医疗设备的人体工程学设计也不可小觑——易用性设计也是一种决定性的竞争优势。



拥有成熟工艺的医疗技术制造商
在Sanner IDP-Process®的基础上,设计您的个性化定制设备,诊断产品或包装概念.我们非常愿意向您展示现已投入运用的众多医疗技术应用与包装解决方案。同时这些经验也同样应用于定制生产制造中。 IDP Process®
作为制药行业经验丰富的生产商,将风险最小化是我们的最高原则。开发与实施过程中严格执行的质检、验证和定期的风险测试是我们获得认证的质量管理流程中最重要的一环,也对我们的市场声誉至关重要。 quality management

设备、诊断与药品包装领域的长期经验
巧妙想法、高效设计、安全产品,这是 Sanner IDP-Process®.的首要原则。我们位于昆山和本斯海姆的开发团队可以将您对设备、诊断与药品应用的想法变为现实。经验丰富的工业设计部门可将想法构思转化为批量生产,也可按照您的规格要求进行定制生产。
Sanner在以下领域拥有长期专业知识:
- 多部件注射塑模与精密注射塑模
- 集成化干燥剂
- 填充剂与化学物质配量
- 材料选择、技术适用性与处理,包括Barex或COC等复杂材料
- 工业设计与易用性设计
- 稳定、优质的大规模生产
- 万级&十万级(C&D级)的洁净厂房
- 密封与接合技术
- 包装部门
- 不同印刷技术
- 成品装配物流解决方案
无论是医疗技术产品、包装设计或者诊断应用,我们为您在开发或实施方面提供咨询。
Our Effervescent Tablet Packaging

Diagnostics
![[Translate to Chinese:] [Translate to English:] Sanner Diagnostik](/fileadmin/_processed_/c/b/csm_Sanner_6-14_07_final_4099feb166.jpg)
为您定制开发或委托制造的诊断产品,专为大规模生产,安全设计并根据您的需求进行制造。 了解更多Read more here
Pulmonary Applications

Sanner在定制肺部应用、计量与给药系统生产中积累多年的经验与先进的传感器技术加以结合,可有效提升治疗依从性。了解更多 Read more here
Syringes & Equipment / Injections
![[Translate to Chinese:] [Translate to English:] Fingerauflagenvergrößerungen und Kolbenstangen [Translate to Chinese:] [Translate to English:] Fingerauflagenvergrößerungen und Kolbenstangen](/fileadmin/_processed_/2/3/csm_Spritzenzubehoer_web_b194e11a7b.png)
Sanner拥有多年生产预填充塑料注射器的专业经验。我们同时在注射器部件与配件领域中提供创新解决方案,也提供双腔注塑工艺。了解更多 Read more here
Pharma Primary Packaging
![[Translate to Chinese:] [Translate to English:] Usability Design für Tablettenverpackungen [Translate to Chinese:] [Translate to English:] Usability Design für Tablettenverpackungen](/fileadmin/_processed_/0/8/csm_comp_Nicorette_Supernova_4d7c318d93.jpg)
Sanner数十年来一直在开发和生产初级包装,提供包括眼部护理、定量系统、儿童安全性产品和集成化干燥剂。了解更多 Read more here
卓越质量与合规的包装开发
- ISO 13485, ISO 9001, ISO 15378, ISO 50001
- FDA合规的包装与医疗设备制造 (cGMP); 21 CFR PART 820 质量体系法规合规
- FDA Sanner包装药物主文件第3类
- CE认证产品部件制造
- USP合规包装(USP <661.1>, USP <670>)
- EU与FDA食品合规 (EU-Directive 10/2011/EC, EU-Directive 1935/2004/EC, EU-Directive 2023/2006/EC, 21 CFR 174-186)
- 万级&十万级(C&D级)的洁净厂房
- 控湿与控温制造环境
客户的赞赏
- 近距离沟通与高灵活性,相互信任的协作可保障开发全过程的安全
- 概念开发与设计研究
- 适合大规模工业生产的产品设计
- 现有包装的翻新设计与成本优化
- 材料研究与甄选
- 以GMP指南为基础、符合 Sanner IDP-Process®的产品开发
- 基于最新DoE方法的过程开发
- 完全验证能力 (DQ, OQ, IQ, PQ)
- 测试方法的开发与验证
- 监管建议与除菌咨询
- 微生物测试、迁移测试等
- 供应链与二次包装优化