Idea – Design – Product – der Sanner IDP-Process® für kundenindividuelle Lösungen und Auftragsfertigung

Was ist der Sanner IDP-Service®?

Lernen Sie unseren ganzheitlichen Ansatz für erfolgreiche, kundenspezifische Entwicklungen und Auftragsfertigung kennen 

Entwickeln Sie neue Medikamente und suchen noch die ideale pharmazeutische Verpackung oder eine kundenindividuelle Verpackung, die genau auf Ihre Anforderungen abgestimmt ist? Suchen Sie nach einer medizintechnischen Anwendung oder benötigen Sie einen kompetenten Entwicklungspartner für Ihr medizintechnisches Device? Vielleicht benötigen Sie auch nur einen Auftragsfertiger für Ihre kundenspezifische Lösung? Der Sanner IDP-Process® kombiniert langjährige Expertise im Bereich Primärverpackungen mit Erfahrung im Design und in der Umsetzung von medizintechnischen Anwendungen und Applikationen in einem ganzheitlichen Prozess – für Ihre kundenspezifische medizintechnische Anwendung oder Ihre technisch hochwertige Primärverpackung aus seiner Hand.
 

In einem 6-Phasen Prozess managen wir Ihr gesamtes Projekt – von der ersten Idee bis zur Serienfertigung und darüber hinaus. Unabhängig davon, an welchem Punkt des Projekts Sie uns hinzuziehen, das Ergebnis ist eine smarte, effiziente und sichere Lösung für Ihr medizintechnisches Produkt oder Ihre Medikamentenverpackung.  

Sanner verfügt über langjährige Erfahrung:

  • Im Mehrkomponentenspritzguss und Präzisionsspritzguss 
  • Integration von Trockenmitteln 
  • Dosierung von Füllstoffen und chemischen Substanzen 
  • In der Materialauswahl und technischen Eignung, auch diffiziler Materialien wie Barex oder COC 
  • Im Verpackungsdesign 
  • In der Großserienfertigung mit konstant hohem Qualitätsniveau 
  • Reinraumfertigung Klasse 7 & 8 (Klasse C & D) 
  • In der Versiegelung und Fügetechnik 
  • In der Konfektionierung 
  • In unterschiedlichen Dekorationstechniken 
  • In Box-Build Logistiklösungen  
     

Concept Phase

Sagen Sie uns, was Sie benötigen!

Unser Produktdesign entwickelt kreative Verpackungskonzepte und medizintechnische Lösungen abgestimmt auf regulatorische Anforderungen und auf eine Großserienfertigung.

Design Phase

Wälen Sie aus!

Wir spezifizieren Ihr favorisiertes Konzept basierend auf einem validierten Produktdesign.

Prototype Phase

Fordern SIe uns!

Wir qualifizieren und testen das benötigte Equipment und fertigen produktionsnahe Muster in enger Abstimmung zwischen Ihren und unseren Experten.

Industrialization Phase

Jetzt geht es in die Umsetzung!

Wir produzieren, installieren und qualifizieren das Produktionsequipment und definieren die Parameter für eine reibungslose und effiziente Umsetzung in den Produktionsprozess.

Implementation Phase

Ihre Freigabe!

Wir etablieren einen robusten und vollständig validierten Produktionsprozess und bereiten die benötigte Dokumentation vor. Wenn Ihre Freigabe erfolgt ist, ist alles für einen schnellen und verlässlichen Produktionsstart vorbereitet.

Roll-out Phase

Erobern SIe den Markt!

Während Sie damit beschäftigt sind, Ihr Produkt zu verkaufen, gewährleisten wir eine kontinuierliche Produktqualität durch regelmäßige Kontrollen in der Serienfertigung.

Auch nach dem Marktstart bleiben wir an Ihrer Seite – während des gesamten Produktlebenszyklus. 

Mit einem kontinuierlichen Qualitätsmanagement und Prozessoptimierungen, wissen Sie, dass Sie bei uns immer auf der sicheren Seite sind. 
 

Auch nach dem Marktstart bleiben wir an Ihrer Seite – während des gesamten Produktlebenszyklus. 
Wir unterstützen Sie bei der Realisierung Ihrer smarten, effizienten und sichern pharmazeutischen Verpackungen oder medizintechniscen Anwendung. Der ganzheitliche Sanner IDP-Process® ist die Basis für Ihr erfolgreiches Projekt. 

Suchen Sie die ideale pharmazeutische Verpackung oder das optimale medizintechnische Konzept, einen kundenspezifischen Lösung abgestimmt auf Ihre Anforderungen, einen kompetenten Entwicklungspartner oder nur einen Auftragsfertiger, kontaktieren Sie uns.

Verpackungsentwicklung mit höchster Qualität & Compliance

  •  ISO 13485, ISO 9001, ISO 15378, ISO 50001
  • FDA-konforme Herstellung von Primärverpackungen und Medical Devices (cGMP);
  • 21 CFR PART 820 Quality System Regulation konform
  • FDA Drug Master Files Type III für Sanner-Verpackungen
  • Herstellung von Komponenten für CE-gekennzeichnete Produkte
  • USP-konforme Verpackungen (z.B. USP <661.1>, USP<670>)
  • EU und FDA Food Compliance (EU-Directive 10/2011/EC, EU-Directive
  • 1935/2004/EC, EU-Directive 2023/2006/EC, 21 CFR 174-186)
  • ISO Klasse 7 und 8 Reinraumherstellung
  • Feuchtigkeits- und temperaturgesteuerte Produktionsumgebung

Das schätzen unsere Kunden 

  • Offene Kommunikation und höchste Flexibilität durch kurze Wege und Vertrauen in der Zusammenarbeit und dadurch maximale Sicherheit im gesamten Entwicklungsprozess
  • Konzeptentwicklung und Designstudien
  • Effizientes Produktdesign ausgelegt für eine Großserienproduktion
  • Re-Engineering und Kostenoptimierung für bestehende Verpackungen
  • Recherche und Auswahl von Materialien
  • Produktentwicklung entsprechend IDP-Process® und auf Grundlage der GMP-Richtlinien
  • Prozessentwicklung auf Grundlage neuester DoE Verfahren
  • Komplette Validierungsmöglichkeiten (DQ, OQ, IQ, PQ)
  • Entwicklung und Validierung von Testmethoden
  • Regulatorische Beratung & Beratung hinsichtlich Sterilisierung
  • Mikrobiologische Tests, Migrationstests, etc.
  • Optimierung von Lieferkette und Sekundärverpackung

Engineered Product Solutions

Pharmazeutische Trockenmittel Verpackungen

 

Teststreifenverpackungen

Brausetablettenverpackungen