{"id":13055,"date":"2026-08-06T13:49:34","date_gmt":"2026-08-06T13:49:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sanner-group.com\/branchen\/biopharma\/"},"modified":"2026-09-24T09:03:55","modified_gmt":"2026-09-24T09:03:55","slug":"biopharma","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.sanner-group.com\/de\/branchen\/biopharma\/","title":{"rendered":"Biopharma"},"content":{"rendered":"
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Biopharma<\/h1>

Als vertrauensw\u00fcrdiger CDMO-Partner <\/span><\/span>und Hersteller von Pharmaverpackungen<\/span><\/span>arbeitet Sanner <\/span>mit <\/span>biopharmazeutischen Unternehmen zusammen, um Verabreichungssysteme und Kombinationsprodukte, auf die ihre Therapien zugeschnitten sind, zu konzipieren, zu entwickeln, zu <\/span>fertigen <\/span>und zu verpacken \u2013 von der fr\u00fchen Machbarkeitsstudie bis hin zur kommerziellen Lieferung<\/span>.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n

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Devices und Verpackungen zum Schutz empfindlicher Therapien<\/h2><\/div>\n \n \n

W<\/span>ir unterst\u00fctzen die biopharmazeutische Industrie mit fortschrittlichen <\/span>Pharma-Device-L\u00f6sungen <\/span><\/span>und Schutz<\/span>systemen<\/span>, die darauf ausgelegt sind, die Produktintegrit\u00e4t zu bewahren und die Patientensicherheit zu gew\u00e4hrleisten. <\/span>W<\/span>ir kombinieren regulatorische <\/span>Expertise<\/span>, Hochleistungsmaterialien und ma\u00dfgeschneidertes Engineering, um <\/span>hochsensible <\/span>Therapien zu sch\u00fctzen.<\/span><\/p>\n<\/div>\n \n Erkunden Sie unser Fertigungsnetzwerk<\/a>\n \n <\/div>\n <\/div>\n\n

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Warum Biopharma-Unternehmen auf Sanner als Partner setzen<\/h2> <\/div>\n \n
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F\u00fchrende Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt vertrauen auf von Sanner. Wir helfen Biopharma-Innovatoren dabei, komplexe Therapien vom Molek\u00fcl zum Patienten zu bringen, selbst bei am schwierigsten zu verabreichenden Formulierungen.<\/span><\/span><\/p>\n

Vom sicheren Handling hochwertiger, komplexer Biologika bis hin zu Zell- und Gentherapien vereint Sanner Ger\u00e4teentwicklung, Wirkstoffstabilit\u00e4t und regulierte Fertigung unter einem Dach. Unsere Partner vertrauen auf uns, wenn ihre Programme skalieren \u2013 von der ersten Fertigung f\u00fcr klinische Studien bis zur kommerziellen Serienproduktion.<\/span><\/p>\n <\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n

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Expertise f\u00fcr Kombinationsprodukte<\/h2><\/div>\n \n

Wir haben hunderte von Kombinationsprodukten, darunter Autoinjektoren, Pen-Injektoren, vorgef\u00fcllte Spritzen und Inhalatoren, auf ihrem Weg zur Marktreife unterst\u00fctzt.<\/p>\n

Mit Erfahrung in der Lieferung viskoser Biologika und schwer zu verabreichender Therapien werden unsere Kapazit\u00e4ten f\u00fcr die Montage vorgef\u00fcllter Spritzen durch jahrzehntelange praktische Ger\u00e4teexpertise gest\u00fctzt.<\/p>\n<\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n

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Wirkstoffstabilit\u00e4t<\/h2><\/div>\n \n

Wir verstehen es, fl\u00fcchtige chemische Substanzen in Kombinationsprodukten und feste oralen Darreichungsformen zu sch\u00fctzen<\/span>, <\/span>indem wir pharmazeutische Trockenmittel und fortschrittliches Feuchtigkeitsmanagement einsetzen, um einen zuverl\u00e4ssigen Feuchtigkeitsschutz \u00fcber den gesamten Produktlebenszyklus zu gew\u00e4hrleisten.<\/span><\/p>\n<\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n

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Klinische bis kommerzielle Fertigung<\/h2><\/div>\n \n

Unser globales Netzwerk von Reinr\u00e4umen der ISO-Klassen 7 und 8 <\/span>gew\u00e4hrleistet<\/span>, dass <\/span>flexible Kleinserien- und klinische Pr\u00fcfpr\u00e4paratefertigung <\/span>nahtlos in die Gro\u00dfserienproduktion \u00fcbergehen, einschlie\u00dflich Drug Kitting und Wirkstoffhandling.<\/span><\/span><\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n

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Regulatorisches Vertrauen<\/h2><\/div>\n \n

Unser ISO 13485-zertifiziertes Qualit\u00e4tssystem unterst\u00fctzt Kombinationsprodukte gem\u00e4\u00df FDA 21 CFR Part 4 mit integrierten QMS-Prozessen, Dokumentation f\u00fcr Prim\u00e4rbeh\u00e4ltnisse und Unterst\u00fctzung f\u00fcr relevante eCTD-Einreichungsabschnitte.<\/span><\/span><\/p>\n<\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n

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Sustainability by Design<\/h2><\/div>\n \n

Wir konzipieren Verpackungen bereits beim ersten Entwurf mit Blick auf die Umweltauswirkungen<\/span>. Wir<\/span> <\/span>optimieren<\/span> Materialien, um Abfall in der Entwicklung und <\/span>Produktion zu reduzieren, und<\/span> helfen unseren Kunden, ihre ESG-Ziele zu erreichen, ohne den Produktschutz oder die Patientensicherheit zu beeintr\u00e4chtigen.<\/span><\/p>\n<\/div>\n \n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n\n

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\n <\/span>\n \n Expertise f\u00fcr Kombinationsprodukte <\/button>\n \n Wirkstoffstabilit\u00e4t <\/button>\n \n Klinische bis kommerzielle Fertigung <\/button>\n \n Regulatorisches Vertrauen <\/button>\n \n Sustainability by Design <\/button>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>
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Von der Entwicklung bis zur kommerziellen Fertigung unterst\u00fctzen wir Sie bei der Bew\u00e4ltigung komplexer regulatorischer Anforderungen und gew\u00e4hrleisten Qualit\u00e4t, Dokumentation und Validierung in jeder Phase.<\/span><\/span><\/p>\n <\/div>\n \n

\n Mehr erfahren<\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>\n\n
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<\/div>\n \n Fallstudien <\/span>\n <\/div>\n \n
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Entdecken Sie, wie Sanner nutzerzentriertes Design umsetzt und Produkte auf den Markt bringt:<\/h2> <\/div>\n \n
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\n Autoinjektorplattform der n\u00e4chsten Generation<\/a>\n <\/h3>\n

Robuste Entwicklung einer Autoinjektorplattform der n\u00e4chsten Generation.<\/p>\n

\n Mehr erfahren<\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
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\n Autoinjektor f\u00fcr hochviskose Wirkstoffe<\/a>\n <\/h3>\n

Behebung von Zuverl\u00e4ssigkeitsausf\u00e4llen bei einem Autoinjektor zur Applikation eines biologischen Wirkstoffs mit au\u00dfergew\u00f6hnlich hoher Viskosit\u00e4t.<\/p>\n

\n Mehr erfahren<\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n<\/section>
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<\/div>\n Kontakt<\/span>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n \n
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Kontaktieren Sie unser Team noch heute<\/h2> <\/div>\n \n
\n Ganz gleich, ob Sie ein neues Kombinationsprodukt entwickeln oder eine etablierte Therapie sch\u00fctzen m\u00f6chten \u2013 Sie ben\u00f6tigen einen strategischen Partner, der \u00fcber die Ger\u00e4te-, Verpackungs- und Regulierungsexpertise verf\u00fcgt, um Ihr Programm voranzubringen. <\/div>\n \n
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