医疗器械与医疗保健包装合同制造
为医疗器械和医疗保健包装产品提供精密成型和可扩展的成品器械制造。
Sanner 的全球制造基地将大规模生产能力与确保长期产品供应所需的运营韧性相结合。
通过遍布欧洲、亚洲和北美的生产基地,项目可以在多个地区运行,减少对单一工厂或供应路线的依赖。在靠近终端市场的地点进行制造可以缩短供应链,并限制物流和地缘政治干扰的影响,而紧密结合的质量体系确保无论在何处制造,产品都能保持一致。

通过我们所有制造基地的验证流程、全球质量标准和监管专业知识,确保检查就绪性、患者安全和一致的产品质量
Sanner 在生产的每个阶段为器械项目提供支持,从设计验证和临床构建到商业发布。我们的试点制造基地在现场 ISO 7 级和 8 级洁净室中提供组装、测试和包装,并在与我们全球制造基地相同的等效 cGMP 合规质量体系下运行。
当您的产品准备好规模化时,生产将过渡到我们全球网络的大批量产能,并在每个阶段进行完整的记录和全程追溯。


对于固体剂量产品和医疗器械,水分可能会损害化学稳定性和产品性能。Sanner 在为口服固体制剂、吸入器、诊断试剂和其他湿度敏感产品开发产品和包装的同时,定义最佳湿度环境,从而使保护功能在设计阶段就已融入,而非后期添加。
我们在内部填充各种标准和定制规格的硅胶和分子筛干燥剂:包括投放式小袋和罐体、瓶盖和容器密封系统的内置规格,以及当标准规格不适用时我们开发和制造的定制集成干燥剂产品。颗粒给料精度在 ±0.01 g 以内,因此每次填充都能与产品及其要求精确匹配。
130 多年来,医疗保健公司一直信赖 Sanner 的精密制造、无缝规模化和可靠的全球供应。如今,这一传承助力我们成为一个以创新驱动的端到端 CDMO 合作伙伴。
探索有助于将医疗、诊断和制药产品高效、合规且规模化推向市场的解决方案。
