工业设计

我们开发的每一款器械都以最终用户为出发点。通过了解器械的使用方式、地点和使用者,我们创造出直观、创新、安全且有效的解决方案,从而提升患者体验。

集成工业设计

工业设计已完全融入 Sanner 的开发流程。从早期的草图绘制和原型制作到可行性研究和完善,我们的设计与工程团队同步协作,平衡用户需求与技术要求。这不仅简化了开发流程,减少了重新设计周期,还提供了可直接投入生产的解决方案。

助力商业成功的工业设计

我们的产品设计服务旨在为各个阶段的商业化做好准备。我们推动诊断器械、组合产品、给药系统和医疗器械的早期创新。我们将以用户为中心的设计与严谨的工程技术相结合,确保临床有效性、技术可行性和监管合规性。

降低开发风险

Sanner 将严谨的科学态度、稳健的设计控制和法规一致性融入到每一个项目中。我们进行早期测试,如台架测试和形成性可用性研究,并进行技术审查,以主动识别并化解风险。我们的流程完全符合 ISO 13485 和 FDA 标准,确保从概念到工程转移的平稳过渡。

概念开发与可行性

将创意转化为可制造的医疗器械和包装解决方案,始于专注的研究、创意探索和严谨的技术评估。Sanner 应用用户研究、早期草图、原型制作和技术审查,将早期概念转化为经过验证、可投入生产的设计。我们的流程从一开始就符合 ISO 13485 和 FDA 质量体系规范等关键法规框架。

端到端的可制造性设计

概念开发是 Sanner CDMO 模式的核心部分。从一开始,每项设计都考虑到了可制造性、可扩展性和法规审批。通过将设计、工程和制造全部纳入一个全球体系,我们帮助客户以更少的交接和更高的效率从概念转向临床试验。

将您的医疗器械或包装解决方案从概念变为合规现实

无论您是在开发给药系统、组合产品还是诊断器械,我们的工业设计团队都能从第一天起帮助您降低风险并提高可用性。与 Sanner 开启您的项目。

相关能力

人因工程

利用已知的关于用户行为的临床见解,设计安全且直观的产品,体现我们以创新为驱动的方法。

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设计转移

通过与单一值得信赖的合作伙伴紧密协作,将设计从开发无缝转移至生产,Sanner 确保了更快的市场准备就绪。

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法规服务

我们通过制定与全球市场正确法规途径保持一致的战略,帮助器械更快获得法规审批。

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联系方式

咨询专家

正在为您的下一个项目寻找具有工业设计专业知识的开发合作伙伴?Sanner 拥有一支专家团队,随时准备为您提供从早期研究到法规申报及生产制造的全方位支持。