Jedes Gerät, das wir entwickeln, beginnt beim Endanwender. Indem wir verstehen, wie, wo und von wem ein Gerät genutzt wird, schaffen wir intuitive, innovative, sichere und wirksame Lösungen, die das Patientenerlebnis verbessern.
Industriedesign ist vollständig in Sanners Entwicklungsprozess integriert. Von frühen Skizzen und Prototypen über Machbarkeitsstudien bis hin zu Optimierung und Verfeinerung arbeiten unsere Design- und Engineering-Teams parallel, um Nutzerbedürfnisse und technische Anforderungen in Einklang zu bringen. Das Ergebnis: eine schlankere Entwicklung mit weniger Redesign-Schleifen und Lösungen, die bereit für die Fertigung sind.
Unsere Produktdesign-Services sind in jeder Phase auf die Kommerzialisierung ausgerichtet. Wir treiben Innovationen in frühen Entwicklungsphasen für Diagnostikgeräte, Kombinationsprodukte, Drug-Delivery-Systeme und Medizinprodukte voran. Wir verbinden nutzerzentriertes Design mit technischer Strenge, um klinische Wirksamkeit, technische Machbarkeit und regulatorische Konformität sicherzustellen.
Sanner integriert wissenschaftliche Strenge, robuste Designkontrollen und regulatorische Abstimmung in jedes Projekt. Wir führen frühzeitig Tests durch, wie z. B. Bench-Tests und formative Usability-Studien, zusammen mit technischen Reviews, um Risiken proaktiv zu identifizieren und zu beheben. Unser Prozess ist vollständig an ISO 13485 und FDA-Standards ausgerichtet und gewährleistet einen reibungslosen Übergang vom Konzept zum Engineering Transfer.
Die Umsetzung einer Idee in herstellbare Medizinprodukte und Verpackungslösungen beginnt mit fokussierter Forschung, kreativer Exploration und rigoroser technischer Bewertung. Sanner nutzt Nutzerforschung, frühe Skizzen, Prototyping und technische Reviews, um erste Konzepte in validierte, produktionsreife Designs zu überführen. Unser Prozess ist von Beginn an an zentralen regulatorischen Rahmenwerken wie ISO 13485 und den FDA Quality System Regulations ausgerichtet.
Die Konzeptentwicklung ist ein zentraler Bestandteil von Sanners CDMO-Modell. Jedes Design wird von Anfang an mit Blick auf Herstellbarkeit, Skalierbarkeit und regulatorische Zulassung entwickelt. Da Design, Engineering und Fertigung in einem globalen System vereint sind, unterstützen wir Kunden dabei, mit weniger Übergaben und höherer Effizienz vom Konzept zur klinischen Studie zu gelangen.
Ob Sie ein Drug-Delivery-System, ein Kombinationsprodukt oder ein Diagnostikgerät entwickeln: Unser Industriedesign-Team hilft Ihnen, Risiken zu reduzieren und die Usability vom ersten Tag an zu verbessern. Starten Sie Ihr Projekt mit Sanner.
Nutzen Sie bekannte klinische Erkenntnisse zum Nutzerverhalten, um Produkte für eine sichere und intuitive Anwendung zu gestalten – im Einklang mit unserem innovationsgetriebenen Ansatz.
Durch die nahtlose Überführung von Designs aus der Entwicklung in die Produktion innerhalb eines einzigen vertrauenswürdigen Partners stellt Sanner eine schnellere Marktreife sicher.
Wir unterstützen dabei, die regulatorische Zulassung von Geräten schneller zu erreichen – mit Strategien, die die Entwicklung auf die richtigen regulatorischen Pfade in globalen Märkten ausrichten.
