Human Factors Engineering
Jedes Produkt beginnt mit den Menschen, die es nutzen.
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Jedes Produkt beginnt mit den Menschen, die es nutzen.
Human Factors und Usability Engineering sind von Beginn an in unseren Produktdesignprozess integriert. Ob Medizinprodukt, Kombinationsprodukt oder klinische Software – wir nutzen etablierte klinische Erkenntnisse zum Nutzerverhalten, um Produkte für eine sichere und intuitive Anwendung zu entwickeln und damit unseren innovationsgetriebenen Ansatz widerzuspiegeln.
Unser Human-Factors-Team agiert als spezialisierte HF-Beratung und bietet das gesamte Leistungsspektrum über den gesamten Produktentwicklungsprozess hinweg – von der Konzeptphase bis zur Validierung, Markteinreichung und darüber hinaus. Dazu gehören Nutzerforschung in frühen Phasen, Analysen kritischer Aufgaben und anwendungsbezogener Risiken, Usability-Studien, ergonomische Bewertungen, die Gestaltung von Kennzeichnung und Verpackung sowie Gebrauchsanweisungen.
Unser Human-Factors-Team führt gezielte Untersuchungen durch, um alle Merkmale der vorgesehenen Nutzer und ihrer Anwendungsumgebungen zu verstehen. Mit Methoden wie Contextual Inquiry, Interviews und Beobachtungen identifizieren wir Arbeitsabläufe, Bedürfnisse und Umgebungsbedingungen, die die Produktnutzung prägen.
Sanner betreibt dedizierte Human-Factors-Suites in unseren Designzentren in den USA und im Vereinigten Königreich – jeweils ausgestattet mit Beobachtungsräumen und audiovisuellen Streaming-Möglichkeiten, um Studien in Echtzeit zu begleiten und Stakeholdern Einblick zu geben. Über unsere eigenen Einrichtungen hinaus können wir Studien weltweit durchführen und Usability-Tests näher zu den Nutzern und Umgebungen bringen, die am wichtigsten sind.
Wir verfügen über Erfahrung in Industriedesign sowie User Experience- und User Interface-Design (UX/UI) für zahlreiche Gerätetypen, z. B. vernetzte Diagnostik, Arzneimittelverabreichungsgeräte und pharmazeutische Verpackungsprodukte.
Wir reduzieren anwendungsbezogene Risiken und erstellen einreichungsreife Nachweise zur Unterstützung Ihrer globalen regulatorischen Einreichungen. Wir entwickeln Medizinprodukte, die Ärztinnen und Ärzte sowie Patientinnen und Patienten optimal unterstützen, und helfen Ihnen dabei, die Anforderungen der IEC 62366 und der FDA zu erfüllen.
Unsere Design- und Fertigungsservices sind nach ISO 13485 zertifiziert und arbeiten in Übereinstimmung mit globalen Medizinproduktstandards.
End-to-End-Entwicklung und -Herstellung für ein innovatives Anästhesiespray.
Beschleunigung der Markteinführung eines neuartigen ophthalmologischen Implantat-Medikaments.
End-to-End-Entwicklung und -Fertigung für ein Produkt, das Chirurgen dabei unterstützt, Knochen für Transplantationen zu sammeln und zu verwenden.
Indem wir verstehen, wie, wo und von wem ein Gerät genutzt wird, entwickeln wir intuitive, innovative, sichere und wirksame Lösungen
Optimieren Sie regulatorische Planung, Einreichungen und Behördeninteraktionen, um Zeitpläne zu beschleunigen
Unser innovationsgetriebenes Produktentwicklungsteam arbeitet in jeder Phase der Entwicklung eng mit Ihnen zusammen.
