Drop-in- und integrierte Feuchtigkeitsmanagement-Lösungen für feste orale Darreichungsformen, Diagnostik und Healthcare-Produkte.
Sanner bietet seit über 65 Jahren Trockenmittellösungen für feuchtigkeitsempfindliche Arzneimittel. Unser Portfolio reicht von Drop-in-Beuteln und -Kanistern für Standardflaschenformate bis hin zu integrierten Behälter-Verschluss-Systemen und kindergesicherten Verpackungen – jeweils entwickelt, um die Produktstabilität zu schützen und die erforderliche Haltbarkeit zu erreichen.
Behälter-Verschluss-Systeme mit integrierter Trockenmittelfunktion Trockenmittelverpackungslösung, wodurch ein separater Befüllschritt entfällt und während der Anwendung ein zuverlässiger Feuchtigkeitsschutz gewährleistet wird für Healthcare-Produkte.
AdPack®-Beutel und AdCap®-Kanister sind für eine nahtlose Implementierung auf standard, kommerziell verfügbaren Abfüllanlagen ausgelegt. Erhältlich in Formulierungen aus Silicagel, Molekularsieb, Aktivkohle und gemischten Varianten.
Sanners kindersichere Formate erfüllen die Zertifizierungsanforderungen nach PPPA 16 CFR Part 1700 und ISO 8317 (2015) und reichen von Flaschen mit Schraubverschluss bis hin zu innovativen Verpackungsformaten.
Die Wahl des richtigen Trockenmittelformats hängt von mehr ab als nur von der Feuchtigkeitsempfindlichkeit – Abfülllinien, Behältergeometrie, Klima und regulatorische Erwartungen spielen ebenfalls eine Rolle. Sanners Spezialisten arbeiten mit Ihnen zusammen, um die optimale Lösung zu identifizieren, unterstützt durch unser Atmo Guard System® für ein validiertes Feuchtigkeitsmanagement-Profiling. Nehmen Sie Kontakt auf, um das Gespräch zu beginnen.
Das Sanner Atmo Guard System® kombiniert prädiktive Feuchtigkeitsmodellierung mit jahrzehntelanger Trockenmittel-Expertise, um die Verpackungsperformance zu optimieren – und unterstützt Sie dabei, Zielhaltbarkeit, Produktstabilität und globale Marktreife zu erreichen.
Mit validierten Produktionsstandorten, harmonisierten Qualitätssystemen und regionaler Fertigung hilft Sanner Ihnen, die Lieferkettenresilienz zu stärken, Komplexität zu reduzieren und weltweit gleichbleibende Qualität zu liefern.
Harmonisierte Qualitätssysteme, validierte Prozesse und einheitliche Fertigungsstandards gewährleisten pharmazeutische Primärverpackungen, die globale regulatorische Anforderungen erfüllen – unabhängig davon, wo sie produziert werden.
