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Robuste Entwicklung einer Autoinjektorplattform der nächsten Generation.
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Robuste Entwicklung einer Autoinjektorplattform der nächsten Generation.


Sanner arbeitete mit Gerresheimer und Midas Pharma zusammen, um eine Autoinjektorplattform der nächsten Generation auf Basis einer ISO-Standard-Pharmakartusche zu entwickeln. Von der frühen Machbarkeitsstudie über Human-Factors-Engineering bis hin zu Leistungstests konzentrierte sich das Projekt auf die Bereitstellung eines innovativen, zuverlässigen Drug-Delivery-Systems, das in der Lage ist, hochviskose biologische Therapeutika zu verabreichen und gleichzeitig Pharmaunternehmen Vertrauen in die Plattform zu geben.

Die Entwicklung eines neuartigen Autoinjektors auf Basis einer ISO-Standard-Pharmakartusche stellte mehrere komplexe technische Herausforderungen dar. Das System musste zunehmend viskose biologische Wirkstoffe innerhalb klinisch akzeptabler Injektionszeiten verabreichen und gleichzeitig ein kompaktes, intuitives Design beibehalten.

Unser Industrial-Design-Team entwickelte intuitive Benutzeroberflächenkonzepte und Prototypen mit markanten Merkmalen, die während des gesamten Injektionsvorgangs klares visuelles Feedback bieten und sowohl die Benutzerfreundlichkeit als auch das Vertrauen der Patienten stärken.
Ein umfassendes Verifizierungs- und Leistungstestprogramm wurde durchgeführt, um belastbare Daten zu generieren, die die Zuverlässigkeit und Konsistenz des Systems nachweisen. Diese Nachweise schufen Vertrauen in die Eignung der Plattform für zukünftige pharmazeutische Anwendungen.

Sanner entwickelte erfolgreich eine innovative Autoinjektorplattform, die verbesserte Leistung mit einer intuitiven Benutzererfahrung kombiniert. Die neuartige Doppelnadel-Architektur ermöglicht eine schnellere Verabreichung hochviskoser biologischer Wirkstoffe, während der einzigartige Aktivierungsmechanismus Aufprallkräfte eliminiert, die Zuverlässigkeit des Systems verbessert, mechanische Belastungen reduziert und die Benutzerfreundlichkeit erhöht.
Die umfangreichen Tests und Human-Factors-Studien generierten die erforderlichen Nachweise, um Vertrauen in die Plattform aufzubauen, Gespräche mit pharmazeutischen Partnern zu unterstützen und das System für die zukünftige kommerzielle Entwicklung zu positionieren.
Alle Lieferobjekte wurden pünktlich, in modernster Qualität und über den Erwartungen geliefert. Das hochmotivierte, dem Projekt zugeordnete Personal war sehr gut geschult und zeigte ein hohes Maß an Fachwissen. Für spezifische Aspekte wurden geschulte Experten aus der Organisation dem Projekt zugeteilt. Das Ingenieurteam wurde von erfahrenem Personal mit exzellenten Führungs- und Managementfähigkeiten betreut."
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