干燥剂药品包装

凭借数十年药品包装和嵌入式解决方案方面的生产专业经验将风险降至最低

Sanner的所有生产过程，无论是在洁净室还是普通车间中进行，均能满足制药行业的要求。其生产不仅符合GMP和ISO认证要求，同时具有100%可追溯性，并具备标准化FMEA流程、单批次交付流程、自动化和制程质量控制（IPC）及变更控制流程。

我们拥有最先进的内部工具技术，支持塑料药品包装的精密注塑成型，此外，用于成本优化的生产优化和自动化流程也是我们生产专业技术的一部分。

Sanner药品塑料包装的独有特征在于容器和封盖解决方案的完美契合。因此，渗入您的包装湿气减少，可确保最大限度地保护您的产品并延长产品保质期。

我们在注塑成型方面拥有专业技术，再加上在干燥剂设计和集成方面有着逾65年的经验，我们绝对是您药品内包装的理想选择，并能为您的产品上市提供安全保障。

Sanner集团的服务标准特别高。从药品包装开发到生产和物流，我们都以同样高度的热情并以解决问题为导向满足每一个客户的要求。

全球多个布局几乎相同的生产基地可实现最佳备份策略，并降低故障风险。作为一家在全球拥有长期战略定位和长期供应商关系的老牌公司，Sanner是生产塑料初级包装和单剂量包装的理想合作伙伴。

我们在干燥剂灌装和集成方面的专业技术可确保干燥剂与药品包装的最佳契合。对于我们的药物干燥剂活性包装，我们通常拥有3年的保质期。

渗入包装的湿气可导致片剂、包衣片剂和薄膜包衣片剂提前溶解，失去色泽或效力，甚至产生不良气味。

干燥剂和活性炭可以防止此类问题，并确保您的塑料药品包装产品从第一片到最后一片的安全。

我们在一项综合服务中，融入了数十年的专业技术和广为人知的Sanner品质，并根据内容物含量、灌装和销售条件或您所在销售市场的气候，以及被包装的产品本身，为您确定干燥剂的理想用量和类型。我们多年的专业经验让我们来自制药行业的市场合作伙伴信赖。当然，我们还为临床研究提供相应数量的样本。

由于从一开始就进行可制造性设计，我们获得的最优包装设计不仅可提高塑料包装的易用性和可组装性，而且还可以使您的药品内包装或嵌入式解决方案以快速、最优的方式实现商业化。

为此，我们制定了一套成熟的管理流程，即Sanner IDP Process®流程，它可以清楚地向您展示您药品包装开发的当前状态，从而明显将风险降至最低。

这既适用于合同制造领域，也适用于在活性药物内包装和液体药物单剂量包装领域制定客户定制化解决方案。