塞纳的所有干燥剂袋和干燥剂包生产工艺均符合制药行业的要求,包括符合 GMP 和 ISO 认证(100% 可追溯)的生产以及标准化的故障模式和影响分析 (FMEA) 流程、单批次交付、自动化和过程质量控制 (IPC) 以及记录的变更控制。
此外,我们的药用投入式干燥剂解决方案符合当前的市场标准,并满足所有监管要求。Sanner Advance with Agility™计划为优化产品稳定性提供预测建模、定制或标准包装解决方案,并为高效包装操作提供卓越的产品质量。
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