塞纳是一家以客户为中心并提供全方位服务的新一代医疗器械合同设计与制造组织 (CDMO)，在实现给药设备、诊断设备和医疗技术（medtech）等项目方面具有非凡的能力。
塞纳集团拥有700多名员工和最先进的全球器械制造基地，是一家具有大型企业的经验、技术和能力并快速响应的合同开发和制造组织。通过 Springboard Pro的加入，塞纳集团为器械开发配备了一个卓越的设计中心，拥有以人为本和可持续发展的设计、物理、电子、软件、材料科学和鉴识工程等方面的卓越能力，将您的想法变为现实。
关注细节并了解整个器械开发流程，对于您的器械在高度规范和质量驱动的医疗市场中取得成功至关重要。我们在开发过程的每一个阶段都为您提供顺畅、一贯的服务。在塞纳我们深知，作为医疗器械 CDMO，我们的职责是将我们的知识、技术、能力和湿度管理专长应用到每一个客户项目中。
无论是自动注射器、输液泵、吸入器和注射器等给药设备，还是呼吸、外科、重症监护、植入、诊断和生物技术领域的设备和耗材，我们都可以利用强大的工程应用科学降低器械开发过程中的风险，将您的器械设计快速推进到高效制造阶段。我们将可制造性和高质量融入客户的设计中，使其在整个产品生命周期中持续存在。
Sanner IDP-Process® 是一种灵活高效的器械开发流程，它利用我们经验丰富的医疗器械 CDMO 设计专家团队，最大限度地减少意外和重新设计。我们可以利用集成的原型设计、测试和评估计划，快速执行我们的合同设备设计和开发流程，在实现预期成果的同时，最大限度地缩短时间。此外，我们拥有 130 多年的制造和模具经验，可将项目设计无缝转移到工业化和商业规模的生产中。
在塞纳，作为一家创新型合同开发和制造企业，我们将智能创新贯穿于整个运营过程。新技术推动着客户最新设备需求的开发。从概念到设计和工业化，我们运用新思路来解决客户面临的挑战，并生产出坚固耐用、功能强大的高品质设备。
无论是设计设备、制造原型，还是实现设备制造和装配的自动化，早在概念设计阶段，我们经验丰富的工程师就开始考虑将实用的可制造性和装配概念融入设备设计中。这样可以简化后期的设备开发，避免代价高昂的项目返工，并形成有效的流程。
质量是我们一切工作的重中之重。从自动化流程控制到满足最严格的生产规范，我们将质量融入到客户的产品中。在做到这一切的同时，我们还采用了行之有效的风险管理方法，并提供行业领先的监管支持和服务。
数十年来，塞纳一直致力于制造和组装精密注塑部件和设备。我们不断投资最先进、最符合要求的技术，使我们始终走在行业的最前沿。
我们拥有符合 ISO 7 级和 8 级无尘室生产车间以及适用于多种材料的全电动热塑注塑成型技术，我们的成型设计可随时投入生产。我们利用虚拟现实（VR）技术进行早期装配工艺开发，并根据实际应用情况进行开发和推广。
从小规模的手工装配到商业规模的全自动机电一体化装配流程，塞纳的合同开发和制造服务都能提供。我们在欧洲和亚洲拥有以质量为导向的设备制造基地，这意味着我们可以为全球各地的客户生产安全的注塑部件和设备。
